„Mein Leben steht auf Pause“, hat Sarah Schott gesagt. Die junge Studentin aus Idar-Oberstein stand zehn Monate auf der Warteliste für eine Lungentransplantation. Sie ist an Mukoviszidose erkrankt, eine Erbkrankheit, die ihre Lunge verschleimen lässt. Das Atmen fiel ihr zunehmend schwer, es ging ihr sprichwörtlich die Luft aus. Zuletzt verbrachte sie mehr Zeit im Krankenhaus als zuhause. Rund um die Uhr musste sie mit künstlichem Sauerstoff und Medikamenten versorgt werden. Ihr körperlicher Zustand hatte sich derart verschlechtert, dass sie von der Warteliste zu fallen drohte – zu schwach schien der Körper für eine Operation. Dann das Wunder: Der lebensrettende Anruf im letzten Moment.
In der SWR Folge „Sarahs langer Atem – Warten auf eine neue Lunge“ berichteten wir über Sarahs Alltag und die Mukoviszidose-Erkrankungen ihrer Familie. Hier die Infos dieser Folge:
In ihrer Wohnung am Studienort Koblenz wird sie permanent mit Sauerstoff versorgt. Und wenn sie vor die Tür geht, muss die junge Frau einen tragbaren Koffer dabeihaben, der ihr Luft zum Atmen spendet. Mehr und mehr verbrachte mehr Zeit im Krankenhaus, als zu Hause.
Ihre Perspektive ohne neue Lunge zu überleben, ist schlecht. Ärzte sagen: „Sarah steht mit dem Rücken zur Wand.“ Das heißt: Sarah braucht diese Lungentransplantation, sonst wird sie bald nicht mehr atmen können. Mukoviszidose ist Alltag in der Familie Schott aus Idar-Oberstein. Schon Sarahs Schwester Miriam litt an dieser Stoffwechselkrankheit – und starb mit 15 Jahren, Sarah war damals 13. Sie weiß, wie alles für sie enden kann und trotzdem ist sie optimistisch, dass es mit der Lungentransplantation funktioniert.
Diese Doku von Jürgen Schmidt aus der SWR-Reihe „Mensch Leute“ trägt den Originaltitel: Sarahs langes Warten – Neues Leben mit Spendeorgan , Ausstrahlungsdatum: 23.12.2019.
Alle Aussagen und Fakten entsprechen dem damaligen Stand und wurden seitdem nicht aktualisiert.
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