Es beginnt mit einem Stolpern, endet in einer totalen Lähmung und führt zum Tod. Wenn die Diagnose der unheilbaren Amyothrophen Lateralsklerose (ALS) gestellt wird, ist es für Betroffene ein Schock.
Rund 8000 Menschen leiden bundesweit an der Nervenerkrankung. Doch die Lobby ist zu klein und die finanziellen Mittel zu wenig, um die
Forschung an neuen Medikamenten schneller voranzutreiben.
Was ist ALS und wie erkennt man es? Was bedeutet die Diagnose für
Betroffene und deren Angehörigen? Und wie kann die Krankheit mehr in den Fokus der Allgemeinheit gerückt und die Forschung unterstützt
werden? Darüber spricht Moderatorin Heidrun Lieb mit ihren Gästen bei Alpha & Omega.
Gäste:
Nina Königs, Tochter eines ALS-Patienten
Jürgen Schütz, verlor seine Lebenspartnerin an ALS
Dr. med Joachim Wolf, Neurologe Diakonissenkrankenhaus Mannheim
Autorin / Redaktion: Bettina Ditzen
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